Комбинированный скрининг-тест первого триместра

Комбинированный скрининг-тест первого триместра

Скрининг первого триместра представляет собой комбинацию тестов на белок PAPP-A, гормон hCG и затылочной полупрозрачности, которые используются для оценки риска  хромосомного расстройства у плода, таких как синдром Дауна (трисомия  по 21 хромосоме) или синдром Эдвардса (трисомия  по 18 хромосоме). Скрининг первого триместра является одним из вариантов, которые могут быть предложены для пренатального скрининга синдрома Дауна. Другими вариантами диагностики могут стать скрининг материнских сывороточных факторов  и анализ бесклеточного генетического материала плода.

Программа эмбриональной эхокардиографии первого триместра позволяет диагностировать основные врожденные пороки сердца на ранней стадии беременности. Для диагностики этих потенциальных дефектов проводится специализированное ультразвуковое исследование сердца между 11 и 14 неделями беременности.

Важно помнить, что положительные скрининговые тесты не диагностируют аномалии плода. В то время как они указывают на повышенный риск, и только очень небольшое число женщин  с положительным скрининговым тестом в первом семестре имеют детей у которых действительно есть хромосомное расстройство.

No details found.

No details found.