Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное пренатальное тестирование – это предродовой скрининг, который обнаруживает ДНК от плаценты вашего ребенка в образце вашей крови, чтобы определить, подвергаетесь ли вы повышенному риску рождения ребенка с генетическим расстройством. Однако скрининг, подобный NIPT, не может точно определить, действительно ли у вашего ребенка присутствует хромосомное расстройство, только вероятность наличия этого состояния.

Результаты скрининга NIPT могут помочь вам и вашему доктору решить следующие шаги, в том числе провести диагностический тест, например, забор ворсин хориона (CVS) или амниоцентез.

Проведение неинвазивного пренатального тестирования для наиболее распространенных хромосомных расстройств:

• Трисомия по 21 хромосоме
• Трисомия по 18 хромосоме
• Трисомия по 13 хромосоме

NIPT также обнаруживает группу крови вашего ребенка и его пол, поэтому не забудьте сообщить своему врачу, если вы не хотите узнавать его до рождения

NIPT может выполняться в любое время после 9 недель беременности – раньше, чем любой другой пренатальный скрининг или диагностический тест.

No details found.

No details found.