Oops! It appears that you have disabled your Javascript. In order for you to see this page as it is meant to appear, we ask that you please re-enable your Javascript!
  • Overview
  • Treatment Includes
  • Treatment Excludes
  • Booking

Неинвазивное пренатальное тестирование – это предродовой скрининг, который обнаруживает ДНК от плаценты вашего ребенка в образце вашей крови, чтобы определить, подвергаетесь ли вы повышенному риску рождения ребенка с генетическим расстройством. Однако скрининг, подобный NIPT, не может точно определить, действительно ли у вашего ребенка присутствует хромосомное расстройство, только вероятность наличия этого состояния.

 

Результаты скрининга NIPT могут помочь вам и вашему доктору решить следующие шаги, в том числе провести диагностический тест, например, забор ворсин хориона (CVS) или амниоцентез.

 

Проведение неинвазивного пренатального тестирования для наиболее распространенных хромосомных расстройств:

 

  • Трисомия по 21 хромосоме
  • Трисомия по 18 хромосоме
  • Трисомия по 13 хромосоме

 

NIPT также обнаруживает группу крови вашего ребенка и его пол, поэтому не забудьте сообщить своему врачу, если вы не хотите узнавать его до рождения

NIPT может выполняться в любое время после 9 недель беременности – раньше, чем любой другой пренатальный скрининг или диагностический тест.

No details found.

No details found.

  • Start
    End
    Group Size
    Price
     
  • start:
    Group Size: No Size Limit
    price: € 0 /Person